INCORRECTA
El valor de traslucencia nucal informado no corresponde con esta conducta
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sábado, 22 de septiembre de 2018
Caso Amalia. Respuesta Diagnóstico de Síndrome de Down
INCORRECTA
El valor de Tanslucencia Nucal (TN) que ha medido no corresponde con diagnóstico de trisomía
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Caso Amalia: Respuesta: 16 semanas
INCORRECTO
La translucencia nucal está indicada entre las 11 y las 15 semanas de gestación
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Caso Amalia. Respuesta: Translucencia nucal Normal
RESPUESTA CORRECTA
1.6 mm de espesor de translucencia nucal es un número bajo en cualquier edad gestacional conforme puede verse en el siguiente gráfico
Una translucencia nucal anormal se ve en la siguiente imagen
Por ende Amalia debe ser informada que la imagen de 1.6 mm de translucencia nucal es NORMAL y no existe indicación médica de nuevos estudios
CLAVE DE RESOLUCION DEL CASO para entregar al Docente por la vía que el mismo le haya informado:
N5C1L
clik aquí)
Caso Amalia. Respuesta Informa a la madre que el riesgo de síndrome de Down se encuentra aumentado y cabe complementar con un método invasivo
RESPUESTA CORRECTA
La ecografía a las 12 semanas ahora le informa una zona anecoica en la nuca (translucencia nucal) de 1.6 mm)
Con esta nueva Información Ud:
1. Informa a la madre que el riesgo de síndrome de Down se encuentra aumentado y cabe complementar con un método invasivo
3. Informa que el valor tiene alta correlación con Síndrome de Down existiendo la casi certeza diagnóstica
Caso Amalia. Respuesta: Realizar traslucencia nucal
RESPUESTA CORRECTA
La ecografía a las 12 semanas ahora le informa una zona anecoica en la nuca (translucencia nucal) de 1.6 mm de espesor)
Con esta nueva Información Ud:
Caso Amalia. Respuesta: Realizar el procedimiento invasivo vista la edad
RESPUESTA INCORRECTA:
si bien el riesgo aumenta con la edad materna, habiendo más gestantes menores que mayores de 35 años la mayoría de los fetos con Trisomía 21 nacen de madres menores de 35 años y si indicásemos esto estaíamos realizando procedimiento invasivo en 15 a 20% de las embarazadas pero detectaríamos MENOS DE LA MITAD DE CASOS con Síndrome de Down
